Ziel des deutschen Projektteils ist es, hormonabhängige neuro-immunologische Mechanismen zu identifizieren, die zur Sensibilisierung sensorischer Neurone und zur Entstehung chronischer Schmerzen bei Migräne und Endometriose beitragen. Im Mittelpunkt steht die funktionelle Analyse humaner, patientenabgeleiteter sensorischer Neurone, die unter definierten Östrogen-/Progesteronbedingungen sowie unter dem Einfluss konditionierter Medien aktivierter myeloider Zellen untersucht werden. Hierfür werden aus peripheren mononukleären Blutzellen einer internationalen Patientenkohorte induzierte pluripotente Stammzellen (iPSCs) erzeugt und zu sensorischen Neuronen differenziert. Die neuronale Erregbarkeit wird mithilfe von Multi-Elektroden-Arrays quantitativ erfasst und systematisch in Abhängigkeit von hormonellen Kombinationen und myeloider Zellaktivierung analysiert. Zusätzlich koordiniert der deutsche Projektteil die Einbindung humaner Primärneurone aus Organspendergewebe sowie statistisch-genomische Analysen in Kanada, um weitere gemeinsame immunologische Signalwege zu identifizieren.