TOSCANINI verfolgt das Ziel, mittels neuster Multi-Omics-Analysen und innovativen ex vivo-Drug-Screenings den Einfluss der 3D-Genomarchitektur auf die Arzneimittelantwort bei akuter myeloischer Leukämie (AML), B-zelliger akuter lymphoblastischer Leukämie (B-ALL) und chronischer myeloischer Leukämie in der Blastenkrise (CML-BP) systematisch zu untersuchen. Im Fokus steht die Annahme, dass Störungen von TADs eine zentrale Rolle in der metabolischen Reprogrammierung leukämischer Zellen spielen und damit therapeutisch neue Ansatzpunkte liefern könnten. Die Verbindung von Grundlagenforschung und translationaler Entwicklung zielt darauf ab, neue Kombinationstherapien auf Grundlage der gewonnenen metabolischen Erkenntnisse zu identifizieren und ihre klinische Bedeutung zu validieren.