Essstörungen sind schwere, potenziell lebensbedrohliche psychische Erkrankungen. Trotz erheblicher Fortschritte werden Essstörungen nach wie vor überwiegend als Erkrankungen "dünner, weißer, wohlhabender Mädchen" wahrgenommen. Dieser Stereotyp hat Screening, Diagnostik, Forschung und Behandlung geprägt. In der Folge werden Essstörungen bei Jungen/Männern, geschlechtsdiversen Personen, sexuellen Minderheiten sowie bei Menschen, deren Symptome nicht dem erwarteten Stereotyp entsprechen, häufig übersehen oder erst spät erkannt. Eine verspätete Erkennung führt zu längeren unbehandelten Krankheitsverläufen, erhöhtem medizinischem Risiko und schlechteren Behandlungsergebnissen. Parallel dazu wurden viele Messinstrumente und Behandlungsansätze in überwiegend weiblichen Stichproben entwickelt und evaluiert. Dies wirft Fragen auf, inwieweit diese Verfahren für unterrepräsentierte Gruppen geeignet sind und ob sie geschlechtsspezifisch relevante Symptome adäquat erfassen (z. B. muskularitätsbezogene Körperunzufriedenheit oder zwanghaftes Sporttreiben bei Männern). Um Forschungsprioritäten im Bereich der Essstörungen fundiert festzulegen, ist daher ein partizipativer Ansatz erforderlich, der diejenigen einbezieht, die besonders von geschlechtsbezogenen blinden Flecken betroffen sind (Priority Setting Partnership, PSP). Unser PSP bringt Betroffene, Angehörige, Gesundheitsfachkräfte und Forschende als gleichberechtigte Partnerinnen und Partner zusammen, um die wichtigsten unbeantworteten Forschungsfragen zu geschlechtsbezogenen Ungleichheiten entlang des gesamten klinischen Versorgungspfads und über das gesamte Spektrum von Essstörungen hinweg zu identifizieren und zu priorisieren. In einem transparenten und strukturierten Prozess wird diese PSP eine Top-10-Liste zentraler Forschungsprioritäten erarbeiten.